Kit de testare rapidă AFP (analiză imunochromatografică)

A. Utilizare intenționată

Seturile de testare rapidă AFP sunt utilizate pentru a detecta alfa fetoproteinei (AFP) la probele umane, clinic  este utilizat în principal pentru diagnosticul auxiliar, efectul terapeutic și observarea prognosticului cancerului hepatic primar.  

B. Principiul detectării

• Fetoproteina Alpha (AFP) este o glicoproteină aparținând  familiei de albumină, sintetizată în principal de celulele hepatice fetale și SAC de gălbenuș.  

• AFP are o  concentrație mare în circulația sângelui fetal, care scade după  naștere. De la 2 până la 3 luni de la naștere, AFP este practic înlocuit cu  albumină și este dificil de detectat în sânge, astfel încât conținutul său este  extrem de scăzut în sângele adult.  

• AFP are multe funcții fiziologice importante  , cum ar fi funcția de transport,  funcția de reglare bidirecțională ca factor de reglare a creșterii, suprimarea imunității și  apoptoza indusă de limfocite T. AFP este legat de apariția și  dezvoltarea cancerului hepatic și a diferitelor tumori și poate prezenta  concentrații mari în diferite tumori.

Acest kit este un kit imunochromatografic care folosește o  metodă sandwich cu anticorpi duble pentru a detecta AFP în probele de sânge uman.

C. Semnificația clinică

1. Detectarea conținutului de AFP în sângele adult: conținutul de AFP la 60% ~ 70%  pacienți cu cancer hepatic primar crește, în plus, conținutul de AFP  la pacienții cu cancer testicular, tumoră ovariană, teratom malign,  cancer pancreatic, cancer gastric, cancer intestinal, cancer pulmonar și  alți pacienți vor crește.  

2. Detectarea nivelului AFP în sângele din copilărie: nivelul AFP crește în  cancerul hepatic, hepatoblastom, terotoblastom gonadal, hepatită și  alte afecțiuni.  

3. Pacienții cu boli hepatice benigne, cum ar fi  hepatita acută și cronică și ciroza au, de asemenea, diferite grade de  niveluri crescute de AFP din sânge, dar majoritatea sunt sub 1000ng/ml, ceea ce este legat de  gradul de necroză și regenerare a celulelor hepatice.  

4. În general, creșterea conținutului de AFP în boala hepatică benignă este  tranzitorie și durează de obicei timp de 2-3 săptămâni. Tumorile maligne, pe  de altă parte, continuă să crească. Prin urmare, observarea dinamică a  nivelului seric al AFP poate distinge între  bolile hepatice benigne și maligne, precum și diagnosticul precoce al cancerului hepatic.  

5. Fiziologic, AFP este secretat de  celulele hepatice nou -născuți și imaturi. Celulele hepatice fetale nu sunt complet dezvoltate (diferențiate) și  secretă o cantitate mare de fetoproteină alfa, care poate intra în  sângele matern prin sângele de cordon ombilical. Prin urmare, femeile însărcinate  vor testa pozitiv pentru fetoproteina alfa în timpul sarcinii. În practica clinică, AFP este utilizat în principal ca marker de sânge pentru  cancerul hepatic primar, pentru diagnosticul și monitorizarea eficacității  cancerului hepatic primar.

D. Componente ale pachetului

(1 test/kit)

Specimen:  ser/plasmă/sânge integral

Vă rugăm să consultați manualul de utilizare pentru procesul de testare.

Nota:

1. Înainte de testare, vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni de utilizare. Doar urmând corect toate instrucțiunile, testarea poate fi fiabilă.  

2. Asigurați -vă că încărcarea eșantionului este adecvată, deoarece rezultatele încărcării excesive sau insuficiente ale eșantionului pot fi de încredere.  

3. Rezultatele testelor acestui kit de reactiv sunt doar pentru referință clinică. Medicii ar trebui să facă un diagnostic final prin combinarea diferitelor rezultate ale testelor și simptome clinice.  

4. Rezultatul poate fi intervenit de HAAA (anticorp anti -animal uman), anticorp heterofil, anticorp de auto -analit, factor reumatoid și alte proteine, cum ar fi proteinele de legare a hormonilor din sângele pacientului.

E.  Condiții de depozitare și durată de valabilitate

1.  Stare de depozitare: un loc uscat și întunecat la 2-30 ℃.

2. Difuzarea de valabilitate: 2 ani și nu ar trebui să fie înghețată.  

3. Reactivul trebuie utilizat cât mai  curând posibil la 1 oră de la deschiderea pungii cu folie de aluminiu.

Când temperatura ambiantă este peste 30 ℃ sau umiditatea este ridicată,  se recomandă utilizarea reactivului cât mai curând posibil.

F. Produse conexe

{"json":[],"type":"1"}