Test/kit: | |
---|---|
Starea de disponibilitate: | |
Cantitate: | |
PR2026-ST01
Bioteke
PCR fluorescent multiplex pentru detectarea precisă și eficientă a agentului patogen
(Numai pentru utilizare profesională)
Kit -ul este utilizat pentru testul de screening calitativ al 14 acid nucleic al agenților patogeni STI comuni în tamponul vaginal și probe de urină din infecție cu transmitere sexuală pacienți suspectați de infecție.
Acest kit este un sistem de analiză Taqman® qPCR bazat pe sondă multiplex pe sondă. Primeri și sonde specifice sunt proiectate pentru detectarea genelor specifice a 14 agenți patogeni STI/STD comuni.
Controlul intern (IC) servește ca monitor pentru a confirma extragerea cu succes și pentru a identifica posibilele inhibiții PCR pentru întregul sistem de testare pentru a preveni rezultatele de detectare negativă falsă. În ceea ce privește evitarea contaminării aerosolului produselor amplificate, sistemul Enzimei /DUDP UDG a fost adăugat în sistemul de amplificare pentru a degrada eficient produsele amplificate și a evita rezultatele false pozitive pozitive.
Acest kit este un sistem complet uscat de congelare. Enzima Taq, enzima UDG, tampon de reacție, primerii specifici și sondele necesare pentru amplificare sunt toate liofilizate în tuburile PCR. Detectarea poate fi efectuată direct după adăugarea soluției de dizolvare și acidul nucleic extras.
Ținte | Trichomonas vaginalis |
Ținte | UreAplasma urealyticum |
Neisseria gonorrhoeae | Ureplasma parvum | ||
Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
Gardnerella vaginalis | Mycoplasma Genitalium | ||
Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
Candida albicans | Herpes simplex virus tip 1 | ||
Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus tip 2 |
Componente | 8 probe/kit | 24 probe/kit | Ingredient |
Reactiv liofilizat ST01 | 8*4 tuburi de bandă | 24*4 tuburi de bandă | Grund și sonde specifice, DNTP/DUTP, MG2+, Taq polimerază și enzimă UDG |
Buffer de liză STI | 1 ml*1 tub | 5 ml*1 tub | Agent activ de suprafață, soluție de sare echilibrată |
One de testare a mărgelelor de sticlă | 8 tuburi*1 pungă | 8 tuburi*3 pungi | Mărgele de sticlă |
STI Control pozitiv | 400 µl*1 tub | 400 µl*1 tub | Plasmidă care conține fiecare secvență de gene țintă |
STI Control negativ | 400 µl*1 tub | 400 µl*1 tub | Plasmidă care conține secvență de control intern |
Soluție de dizolvare | 1 ml*1 tub | 1 ml*2 tuburi | Stabilizator |
Depozitați congelat la -20 ± 5 ℃.
Kit -ul poate fi transportat la temperatura camerei (≤ 1 lună).
Înghețarea repetată și dezghețarea nu trebuie să depășească de 7 ori.
Valabil timp de 12 luni (din QC a trecut).
Mănuși fără pulbere de unică folosință și alte echipamente de protecție personală.
Pipete (reglabile) și vârfuri de pipetă sterilă.
Tampoane vaginale/dispozitiv de colectare a probelor de urină.
Tuburi și rafturi de centrifugă de 1,5 ml.
Centrifugă de vârf pentru tuburi de centrifugă și tuburi PCR.
Mixer vortex. (Power≥40W)
Suport de tub de centrifugă pentru mixerul vortex. (Nu este necesar, poate înlocui o parte a funcționării manuale)
Baie de metal/baie de apă (1,5 ml tub de centrifugă, 95 ℃)
Instrument PCR în timp real cu canale de fluorescență FAM/VIC/ROX/CY5 .
Specificații de performanță
Limitarea detectării: 1000 de exemplare/ml.
Precizie: coeficientul de variație (CV, %) al valorii CT a preciziei în interiorul lot/între lot este ≤ 5 %.
Precizie: rata de conformitate a referinței negative/pozitive: 100%.
Specifitate: Organismele țintă au fost analizate în silico pentru potențiale reactivitate încrucișată cu primerii sau secvențele de sondă. Homologia cu alte specii este sub 90%. Analiza specificității a arătat că nu există nicio reacție încrucișată între agenții patogeni detectați de acest kit.
▇ Bioteke folosește un dispozitiv de extracție a acidului nucleic complet automatizat și testare PCR, cuplat cu un kit de screening STI brevetat, pentru a obține un diagnostic de un pas de 'eșantion în, rezultă '
▇ Caracteristici
1. Fast & Simple
Nu este nevoie să extrageți acid nucleic, proba poate fi introdusă direct în mașină după adăugarea tamponului de liză. Întregul proces durează doar 75-90 de minute.
2.. Precis și eficient
Reduceți erorile de funcționare manuale și scurtați timpul de detectare.
3. Reduceți costurile
Reduceți consumabilele experimentale și costurile forței de muncă.
4. Flexibil și convenabil
Poate fi utilizat pentru testarea loturilor mici și testarea instantanee (POCT).
5. Securitate și conformitate
Produsul are certificate IVD CE / MSDS / ISO 13485.
Faceți clic aici pentru a afla mai multe
※ Soluție de screening complet automatizată cu transmitere sexuală (STI)
※ Urmăriți videoclipul procesului de operare
▲ Kit de detectare a genotipării Papilomavirus HPV uman Papilomavirus (metoda PCR cu fluorescență)
▲ Infecția tractului urinar (UTI) și panoul DR (metoda PCR cu fluorescență)
▲ Kit de detectare a acidului nucleic multiplu patogeni respiratori (metoda PCR de fluorescență)
▲ Panoul patogen al rănilor (metoda PCR cu fluorescență)
PCR fluorescent multiplex pentru detectarea precisă și eficientă a agentului patogen
(Numai pentru utilizare profesională)
Kit -ul este utilizat pentru testul de screening calitativ al 14 acid nucleic al agenților patogeni STI comuni în tamponul vaginal și probe de urină din infecție cu transmitere sexuală pacienți suspectați de infecție.
Acest kit este un sistem de analiză Taqman® qPCR bazat pe sondă multiplex pe sondă. Primeri și sonde specifice sunt proiectate pentru detectarea genelor specifice a 14 agenți patogeni STI/STD comuni.
Controlul intern (IC) servește ca monitor pentru a confirma extragerea cu succes și pentru a identifica posibilele inhibiții PCR pentru întregul sistem de testare pentru a preveni rezultatele de detectare negativă falsă. În ceea ce privește evitarea contaminării aerosolului produselor amplificate, sistemul Enzimei /DUDP UDG a fost adăugat în sistemul de amplificare pentru a degrada eficient produsele amplificate și a evita rezultatele false pozitive pozitive.
Acest kit este un sistem complet uscat de congelare. Enzima Taq, enzima UDG, tampon de reacție, primerii specifici și sondele necesare pentru amplificare sunt toate liofilizate în tuburile PCR. Detectarea poate fi efectuată direct după adăugarea soluției de dizolvare și acidul nucleic extras.
Ținte | Trichomonas vaginalis |
Ținte | UreAplasma urealyticum |
Neisseria gonorrhoeae | Ureplasma parvum | ||
Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
Gardnerella vaginalis | Mycoplasma Genitalium | ||
Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
Candida albicans | Herpes simplex virus tip 1 | ||
Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus tip 2 |
Componente | 8 probe/kit | 24 probe/kit | Ingredient |
Reactiv liofilizat ST01 | 8*4 tuburi de bandă | 24*4 tuburi de bandă | Grund și sonde specifice, DNTP/DUTP, MG2+, Taq polimerază și enzimă UDG |
Buffer de liză STI | 1 ml*1 tub | 5 ml*1 tub | Agent activ de suprafață, soluție de sare echilibrată |
One de testare a mărgelelor de sticlă | 8 tuburi*1 pungă | 8 tuburi*3 pungi | Mărgele de sticlă |
STI Control pozitiv | 400 µl*1 tub | 400 µl*1 tub | Plasmidă care conține fiecare secvență de gene țintă |
STI Control negativ | 400 µl*1 tub | 400 µl*1 tub | Plasmidă care conține secvență de control intern |
Soluție de dizolvare | 1 ml*1 tub | 1 ml*2 tuburi | Stabilizator |
Depozitați congelat la -20 ± 5 ℃.
Kit -ul poate fi transportat la temperatura camerei (≤ 1 lună).
Înghețarea repetată și dezghețarea nu trebuie să depășească de 7 ori.
Valabil timp de 12 luni (din QC a trecut).
Mănuși fără pulbere de unică folosință și alte echipamente de protecție personală.
Pipete (reglabile) și vârfuri de pipetă sterilă.
Tampoane vaginale/dispozitiv de colectare a probelor de urină.
Tuburi și rafturi de centrifugă de 1,5 ml.
Centrifugă de vârf pentru tuburi de centrifugă și tuburi PCR.
Mixer vortex. (Power≥40W)
Suport de tub de centrifugă pentru mixerul vortex. (Nu este necesar, poate înlocui o parte a funcționării manuale)
Baie de metal/baie de apă (1,5 ml tub de centrifugă, 95 ℃)
Instrument PCR în timp real cu canale de fluorescență FAM/VIC/ROX/CY5 .
Specificații de performanță
Limitarea detectării: 1000 de exemplare/ml.
Precizie: coeficientul de variație (CV, %) al valorii CT a preciziei în interiorul lot/între lot este ≤ 5 %.
Precizie: rata de conformitate a referinței negative/pozitive: 100%.
Specifitate: Organismele țintă au fost analizate în silico pentru potențiale reactivitate încrucișată cu primerii sau secvențele de sondă. Homologia cu alte specii este sub 90%. Analiza specificității a arătat că nu există nicio reacție încrucișată între agenții patogeni detectați de acest kit.
▇ Bioteke folosește un dispozitiv de extracție a acidului nucleic complet automatizat și testare PCR, cuplat cu un kit de screening STI brevetat, pentru a obține un diagnostic de un pas de 'eșantion în, rezultă '
▇ Caracteristici
1. Fast & Simple
Nu este nevoie să extrageți acid nucleic, proba poate fi introdusă direct în mașină după adăugarea tamponului de liză. Întregul proces durează doar 75-90 de minute.
2.. Precis și eficient
Reduceți erorile de funcționare manuale și scurtați timpul de detectare.
3. Reduceți costurile
Reduceți consumabilele experimentale și costurile forței de muncă.
4. Flexibil și convenabil
Poate fi utilizat pentru testarea loturilor mici și testarea instantanee (POCT).
5. Securitate și conformitate
Produsul are certificate IVD CE / MSDS / ISO 13485.
Faceți clic aici pentru a afla mai multe
※ Soluție de screening complet automatizată cu transmitere sexuală (STI)
※ Urmăriți videoclipul procesului de operare
▲ Kit de detectare a genotipării Papilomavirus HPV uman Papilomavirus (metoda PCR cu fluorescență)
▲ Infecția tractului urinar (UTI) și panoul DR (metoda PCR cu fluorescență)
▲ Kit de detectare a acidului nucleic multiplu patogeni respiratori (metoda PCR de fluorescență)
▲ Panoul patogen al rănilor (metoda PCR cu fluorescență)
Telefon: +86-510-8332 3992