Specificația pachetului: | |
---|---|
Starea de disponibilitate: | |
Cantitate: | |
ICA2405
Bioteke
Numai pentru utilizare profesională
B. Principiul detectării
Enolază specifică neuronului (NSE) este una dintre enolazele implicate în calea glicolitică, prezentă în țesuturile neuronale și neuroendocrine.
Acest kit este un kit imunochromatografic care folosește o metodă sandwich cu anticorpi duble pentru a detecta AFP în probele de sânge uman.
C. Semnificația clinică
Există concentrații mari în celulele nervoase, celulele neuroendocrine și celulele tumorale cauzate de aceste celule:
1. Cancer bronșic:
NSE este considerat biomarkerul preferat pentru detectarea cancerului bronșic cu celule mici, cu 60% -81% din cazuri care prezintă concentrații crescute de NSE. Concentrația de NSE crește pe scurt cu 24-72 de ore de la începerea primului ciclu de chimioterapie și poate dura o săptămână sau poate scădea rapid la sfârșitul primului ciclu de chimioterapie (cu o creștere a concentrației de pre-tratament). Dimpotrivă, pacienții care nu răspund la chimioterapie vor avea o creștere susținută sau fără o scădere a concentrației de NSE în intervalul de referință. În perioada de remisiune, 80-96% dintre pacienți au o concentrație normală de NSE, în timp ce concentrația NSE crește atunci când starea recită. NSE poate fi utilizat pentru a evalua prognosticul, eficacitatea tratamentului și etiologia aferentă a pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici: sensibilitate diagnostică de 93%, valoare predictivă pozitivă de 92%.
2. Neuroblastom:
Neuroblastomul este o tumoră solidă comună la copii, originară din măduva spinării și adesea dificil de diagnosticat cu exactitate.
3. Alte tumori:
În practica clinică, 68% -73% dintre pacienții cu seminoame au crescut semnificativ concentrații de NSE, care sunt practic corelate cu procesul de boală clinică. 22% din bolile pulmonare care nu sunt maligne (indiferent de stadiul tumoral) au concentrații NSE mai mari de 25ng/ml. Pacienții cu tumori cerebrale, cum ar fi gliomele, tumorile măduvei spinării, neurofibromele și neuromele pot avea ocazional niveluri crescute de NSE.
4. Boli benigne:
Pacienții cu boli pulmonare și creier benigne pot avea, de asemenea, concentrații crescute de NSE serice (> 12Ng/ml), cum ar fi encefalita difuză, măduva spinării și degenerarea cerebeloasă, ischemia cerebrală, infarctul cerebral, cheagurile de sânge intracranian, leziunea creierului traumatic, schizofrenia etc.
D. Componente ale pachetului
(1 test/kit)
Specimen: ser/plasmă/sânge integral
Vă rugăm să consultați manualul de utilizare pentru procesul de testare.
Nota:
1. Înainte de testare, vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni de utilizare. Doar urmând corect toate instrucțiunile, testarea poate fi fiabilă.
2. Asigurați -vă că încărcarea eșantionului este adecvată, deoarece rezultatele încărcării excesive sau insuficiente ale eșantionului pot fi de încredere.
3. Rezultatele testelor acestui kit de reactiv sunt doar pentru referință clinică. Medicii ar trebui să facă un diagnostic final prin combinarea diferitelor rezultate ale testelor și simptome clinice.
4. Rezultatul poate fi intervenit de HAAA (anticorp anti -animal uman), anticorp heterofil, anticorp de auto -analit, factor reumatoid și alte proteine, cum ar fi proteinele de legare a hormonilor din sângele pacientului.
E. Condiții de depozitare și durată de valabilitate
1. Stare de depozitare: un loc uscat și întunecat la 2-30 ℃.
2. Difuzarea de valabilitate: 2 ani și nu ar trebui să fie înghețată.
3. Reactivul trebuie utilizat cât mai curând posibil la 1 oră de la deschiderea pungii cu folie de aluminiu.
Când temperatura ambiantă este peste 30 ℃ sau umiditatea este ridicată, se recomandă utilizarea reactivului cât mai curând posibil.
F. Produse conexe
Marker tumoral Test He4
Marker tumoral CA15-3
Test TPSA marker tumoral
Numai pentru utilizare profesională
B. Principiul detectării
Enolază specifică neuronului (NSE) este una dintre enolazele implicate în calea glicolitică, prezentă în țesuturile neuronale și neuroendocrine.
Acest kit este un kit imunochromatografic care folosește o metodă sandwich cu anticorpi duble pentru a detecta AFP în probele de sânge uman.
C. Semnificația clinică
Există concentrații mari în celulele nervoase, celulele neuroendocrine și celulele tumorale cauzate de aceste celule:
1. Cancer bronșic:
NSE este considerat biomarkerul preferat pentru detectarea cancerului bronșic cu celule mici, cu 60% -81% din cazuri care prezintă concentrații crescute de NSE. Concentrația de NSE crește pe scurt cu 24-72 de ore de la începerea primului ciclu de chimioterapie și poate dura o săptămână sau poate scădea rapid la sfârșitul primului ciclu de chimioterapie (cu o creștere a concentrației de pre-tratament). Dimpotrivă, pacienții care nu răspund la chimioterapie vor avea o creștere susținută sau fără o scădere a concentrației de NSE în intervalul de referință. În perioada de remisiune, 80-96% dintre pacienți au o concentrație normală de NSE, în timp ce concentrația NSE crește atunci când starea recită. NSE poate fi utilizat pentru a evalua prognosticul, eficacitatea tratamentului și etiologia aferentă a pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici: sensibilitate diagnostică de 93%, valoare predictivă pozitivă de 92%.
2. Neuroblastom:
Neuroblastomul este o tumoră solidă comună la copii, originară din măduva spinării și adesea dificil de diagnosticat cu exactitate.
3. Alte tumori:
În practica clinică, 68% -73% dintre pacienții cu seminoame au crescut semnificativ concentrații de NSE, care sunt practic corelate cu procesul de boală clinică. 22% din bolile pulmonare care nu sunt maligne (indiferent de stadiul tumoral) au concentrații NSE mai mari de 25ng/ml. Pacienții cu tumori cerebrale, cum ar fi gliomele, tumorile măduvei spinării, neurofibromele și neuromele pot avea ocazional niveluri crescute de NSE.
4. Boli benigne:
Pacienții cu boli pulmonare și creier benigne pot avea, de asemenea, concentrații crescute de NSE serice (> 12Ng/ml), cum ar fi encefalita difuză, măduva spinării și degenerarea cerebeloasă, ischemia cerebrală, infarctul cerebral, cheagurile de sânge intracranian, leziunea creierului traumatic, schizofrenia etc.
D. Componente ale pachetului
(1 test/kit)
Specimen: ser/plasmă/sânge integral
Vă rugăm să consultați manualul de utilizare pentru procesul de testare.
Nota:
1. Înainte de testare, vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni de utilizare. Doar urmând corect toate instrucțiunile, testarea poate fi fiabilă.
2. Asigurați -vă că încărcarea eșantionului este adecvată, deoarece rezultatele încărcării excesive sau insuficiente ale eșantionului pot fi de încredere.
3. Rezultatele testelor acestui kit de reactiv sunt doar pentru referință clinică. Medicii ar trebui să facă un diagnostic final prin combinarea diferitelor rezultate ale testelor și simptome clinice.
4. Rezultatul poate fi intervenit de HAAA (anticorp anti -animal uman), anticorp heterofil, anticorp de auto -analit, factor reumatoid și alte proteine, cum ar fi proteinele de legare a hormonilor din sângele pacientului.
E. Condiții de depozitare și durată de valabilitate
1. Stare de depozitare: un loc uscat și întunecat la 2-30 ℃.
2. Difuzarea de valabilitate: 2 ani și nu ar trebui să fie înghețată.
3. Reactivul trebuie utilizat cât mai curând posibil la 1 oră de la deschiderea pungii cu folie de aluminiu.
Când temperatura ambiantă este peste 30 ℃ sau umiditatea este ridicată, se recomandă utilizarea reactivului cât mai curând posibil.
F. Produse conexe
Marker tumoral Test He4
Marker tumoral CA15-3
Test TPSA marker tumoral
Telefon: +86-510-8332 3992