Acasă » Produse » Centrul de reactiv » Seturi de testare rapidă » Markeri tumori » Kit de testare rapidă NSE (analiză imunochromatografică)

loading

Distribuiți la:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Kit de testare rapidă NSE (analiză imunochromatografică)

Bioteke NSE Trusele de testare rapidă sunt utilizate pentru a detecta enolază specifică neuronilor (NSE) la probele umane, clinic este utilizat în principal pentru diagnosticul auxiliar al cancerului pulmonar cu celule mici (SCLC) și diagnosticul diferențial al cancerului pulmonar cu celule neconiase (NSCLC), monitorizarea modificărilor SCLC și neuroblastom, răspunsul tratamentului și monitorizarea reaprorencei.
 
Specificația pachetului:
Starea de disponibilitate:
Cantitate:
  • ICA2405

  • Bioteke


Kit de testare rapidă NSE  (analiză imunochromatografică)

Numai pentru utilizare profesională

 


A. Utilizare intenționată
Kiturile de testare rapidă NSE sunt utilizate pentru a detecta enolaza specifică neuronului (NSE) la probele umane,  clinic este utilizat în principal pentru diagnosticul auxiliar al cancerului pulmonar cu celule mici (SCLC) și diagnosticul diferențial al cancerului pulmonar cu celule mici (NSCLC), monitorizarea modificărilor în SCLC și neuroblastom,  răspunsul la tratament și monitorizarea recurenței.

Panoul de testare NSE

B. Principiul detectării


Enolază specifică neuronului (NSE) este una dintre enolazele implicate în  calea glicolitică, prezentă în țesuturile neuronale și neuroendocrine.


Acest kit este un kit imunochromatografic care folosește o  metodă sandwich cu anticorpi duble pentru a detecta AFP în probele de sânge uman.



C. Semnificația clinică


Există concentrații mari în celulele nervoase, celulele neuroendocrine și  celulele tumorale cauzate de aceste celule:  

1. Cancer bronșic:

 NSE este considerat biomarkerul preferat pentru  detectarea cancerului bronșic cu celule mici, cu 60% -81% din cazuri care prezintă  concentrații crescute de NSE. Concentrația de NSE  crește pe scurt cu 24-72 de ore de la începerea primului ciclu de chimioterapie  și poate dura o săptămână sau poate scădea rapid la sfârșitul primului  ciclu de chimioterapie (cu o creștere a concentrației de pre-tratament). Dimpotrivă, pacienții care nu răspund la chimioterapie  vor avea o creștere susținută sau fără o scădere a concentrației de NSE  în intervalul de referință. În perioada de remisiune, 80-96% dintre  pacienți au o concentrație normală de NSE, în timp ce concentrația NSE  crește atunci când starea recită. NSE poate fi utilizat pentru a evalua  prognosticul, eficacitatea tratamentului și etiologia aferentă a  pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici: sensibilitate diagnostică de 93%,  valoare predictivă pozitivă de 92%.  


2. Neuroblastom:

 Neuroblastomul este o tumoră solidă comună la  copii, originară din măduva spinării și adesea dificil de  diagnosticat cu exactitate.  


3. Alte tumori:

 În practica clinică, 68% -73% dintre pacienții cu  seminoame au crescut semnificativ concentrații de NSE, care  sunt practic corelate cu procesul de boală clinică. 22% din  bolile pulmonare care nu sunt maligne (indiferent de stadiul tumoral) au concentrații NSE mai mari de 25ng/ml. Pacienții cu tumori cerebrale, cum ar fi  gliomele, tumorile măduvei spinării, neurofibromele și neuromele pot  avea ocazional niveluri crescute de NSE.  


4. Boli benigne:  

Pacienții cu boli pulmonare și creier benigne pot  avea, de asemenea, concentrații crescute de NSE serice (> 12Ng/ml), cum ar fi  encefalita difuză, măduva spinării și degenerarea cerebeloasă,  ischemia cerebrală, infarctul cerebral, cheagurile de sânge intracranian,  leziunea creierului traumatic, schizofrenia etc.



D. Componente ale pachetului

(1 test/kit)

Panoul de testare NSE

Specimen:  ser/plasmă/sânge integral

Vă rugăm să consultați manualul de utilizare pentru procesul de testare.


Nota:

1. Înainte de testare, vă rugăm să citiți cu atenție aceste instrucțiuni de utilizare. Doar urmând corect toate instrucțiunile, testarea poate fi fiabilă.  

2. Asigurați -vă că încărcarea eșantionului este adecvată, deoarece rezultatele încărcării excesive sau insuficiente ale eșantionului pot fi de încredere.  

3. Rezultatele testelor acestui kit de reactiv sunt doar pentru referință clinică. Medicii ar trebui să facă un diagnostic final prin combinarea diferitelor rezultate ale testelor și simptome clinice.  

4. Rezultatul poate fi intervenit de HAAA (anticorp anti -animal uman), anticorp heterofil, anticorp de auto -analit, factor reumatoid și alte proteine, cum ar fi proteinele de legare a hormonilor din sângele pacientului.



E.  Condiții de depozitare și durată de valabilitate

1.  Stare de depozitare: un loc uscat și întunecat la 2-30 ℃.

2. Difuzarea de valabilitate: 2 ani și nu ar trebui să fie înghețată.  

3. Reactivul trebuie utilizat cât mai  curând posibil la 1 oră de la deschiderea pungii cu folie de aluminiu.

Când temperatura ambiantă este peste 30 ℃ sau umiditatea este ridicată,  se recomandă utilizarea reactivului cât mai curând posibil.



F. Produse conexe

HE4 Rapid Test Kit

Marker tumoral Test He4

CA15-3 Test rapid

Marker tumoral CA15-3  

TPSA Test rapid

Test TPSA marker tumoral







Anterior: 
Următor →: 
LINK -URI RAPIDE
CENTRUL DE PRODUSE
CONTACTAŢI-NE

Social media

Imaginea locurilor

  Telefon: +86-510-8332 3992

Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1