Kit: | |
---|---|
Starea de disponibilitate: | |
ICA2114-12
BioTeke
Versiunea CE profesională
Kitul este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a Pneumoniei Mycoplasma din exemplarele de tampon orofaringian uman.
Acest kit este potrivit pentru diagnosticul auxiliar al bolilor respiratorii, rezultatele sunt destinate doar referinței clinice și nu pot fi utilizate ca bază pentru decizia de diagnostic și excludere.
Kit-ul este imunocromatografic și folosește metoda sandwich cu dublu anticorp pentru a detecta antigenul Mycoplasma pneumoniae.
În timpul detectării, epruvetele tratate sunt încărcate în puțurile de probă ale cardului de testare. Când concentrația de antigen Mycoplasma pneumoniae în eșantion este mai mare decât limita minimă de detectare, antigenul viral va forma mai întâi complexe cu anticorpi marcați.
Sub cromatografie, complexele avansează de-a lungul membranei nitrocelulozei până la capturat de anticorpul monoclonal pre-acoperit al pneumoniei Mycoplasma în zona de detectare a filmului de nitroceluloză (T) pentru a forma o linie de reacție roșie pe zona de detectare, în acest moment rezultatul este pozitiv;
În schimb, dacă nu există un antigen viral sau concentrația de antigen în eșantion este sub limita minimă de detectare, nu apare nicio linie de reacție roșie în zona de detectare, în acest moment rezultatul este negativ.
Indiferent dacă eșantionul conține sau nu antigene virale, va apărea o linie de reacție roșie în zona de control al calității (C), linia de reacție roșie care apare în zona de control al calității (C) este criteriul pentru determinarea dacă procesul de cromatografie este normal.
Componente | Specificații | |
1 test/kit | 20 de teste/kit | |
Card de testare | 1pc | 20pcs |
Tub de extracție a eșantionului | 1pc | 20pcs |
Capac de tub | 1pc | 20pcs |
Tampon orofaringian | 1pc | 20pcs |
Geantă deșeuri | 1pc | 20pcs |
Trusele trebuie depozitate la 2 ~ 30 ℃.
Valabil timp de 24 de luni.
Cardul de testare trebuie utilizat cât mai curând posibil la 1 oră de la deschiderea pungii de folie.
Versiunea CE profesională
Kitul este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a Pneumoniei Mycoplasma din exemplarele de tampon orofaringian uman.
Acest kit este potrivit pentru diagnosticul auxiliar al bolilor respiratorii, rezultatele sunt destinate doar referinței clinice și nu pot fi utilizate ca bază pentru decizia de diagnostic și excludere.
Kit-ul este imunocromatografic și folosește metoda sandwich cu dublu anticorp pentru a detecta antigenul Mycoplasma pneumoniae.
În timpul detectării, epruvetele tratate sunt încărcate în puțurile de probă ale cardului de testare. Când concentrația de antigen Mycoplasma pneumoniae în eșantion este mai mare decât limita minimă de detectare, antigenul viral va forma mai întâi complexe cu anticorpi marcați.
Sub cromatografie, complexele avansează de-a lungul membranei nitrocelulozei până la capturat de anticorpul monoclonal pre-acoperit al pneumoniei Mycoplasma în zona de detectare a filmului de nitroceluloză (T) pentru a forma o linie de reacție roșie pe zona de detectare, în acest moment rezultatul este pozitiv;
În schimb, dacă nu există un antigen viral sau concentrația de antigen în eșantion este sub limita minimă de detectare, nu apare nicio linie de reacție roșie în zona de detectare, în acest moment rezultatul este negativ.
Indiferent dacă eșantionul conține sau nu antigene virale, va apărea o linie de reacție roșie în zona de control al calității (C), linia de reacție roșie care apare în zona de control al calității (C) este criteriul pentru determinarea dacă procesul de cromatografie este normal.
Componente | Specificații | |
1 test/kit | 20 de teste/kit | |
Card de testare | 1pc | 20pcs |
Tub de extracție a eșantionului | 1pc | 20pcs |
Capac de tub | 1pc | 20pcs |
Tampon orofaringian | 1pc | 20pcs |
Geantă deșeuri | 1pc | 20pcs |
Trusele trebuie depozitate la 2 ~ 30 ℃.
Valabil timp de 24 de luni.
Cardul de testare trebuie utilizat cât mai curând posibil la 1 oră de la deschiderea pungii de folie.
Telefon: +86-510-8332 3992