Kit de testare: | |
---|---|
Starea de disponibilitate: | |
Cantitate: | |
PR2028-WP01
BioTeke
*Metoda PCR cu fluorescență.
* Screening și detectare atât a 19 ADN -ului agenților patogeni comuni, cât și 12 a genelor comune de rezistență la medicamente (antibiotice).
*Reactivi liofilizați.
Validitate: 12 luni
Model: PR2028-WP01
Specificații: 8 teste/kit; 24 teste/kit
Utilizarea intenționată
Kit -ul este detectarea calitativă in vitro a 19 patogeni comuni ADN și 12 gene comune de rezistență la medicamente (antibiotice) (DR) de la tamponul de rană.
Agenții patogeni și genele de rezistență la medicamente detectate sunt prezentate în următorul [tabelul 1].
[Tabelul 1]
Patogen & Dr Gene Type | Specii |
Bacterii | Escherichia coli |
Klebsiella Aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus Mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia Marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Ciuperci | Candida albicans |
Gena de rezistență la droguri | Blakpc |
Blandm | |
Blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meca | |
Vana | |
Vanb | |
CTX-M2 | |
sul1 | |
sul2 | |
sul3 |
1. Include : Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Includeți : Grupul CTX-M 1, grupul CTX-M 2, grupul CTX-M 9.
Principiu
Kitul este proiectat cu primeri și sonde specifice pentru diferiți agenți patogeni comuni și gene de rezistență la medicamente. Reacția în lanț a polimerazei (qPCR) și tehnica de sondă fluorescentă multiplă sunt utilizate pentru a amplifica și detecta secvențe specifice de acid nucleic de agenți patogeni și gene de rezistență la medicamente enumerate în tabelul 1.
Prin adăugarea drojdiei comestibile ca control intern (IC), procesul de extracție și detectare a acidului nucleic patogen din tamponul de rană este monitorizat pentru a evita eficient rezultatele false negative. Pentru a evita contaminarea cu aerosol a produselor amplificate, s -a adăugat sistemul de enzimă /DUDP UDG la sistemul de amplificare pentru a degrada eficient produsele amplificate și pentru a evita rezultatele false pozitive.
Acest kit este un sistem complet uscat de congelare. Enzima Taq, enzima UDG, tampon de reacție, primerii specifici și sondele necesare pentru amplificare sunt toate liofilizate în tuburile PCR. Un total de 1-8 puțuri sunt pulberi liofilizate pentru diferite gene țintă. Detectarea poate fi efectuată direct după adăugarea soluției de dizolvare și acidul nucleic extras.
Proces de funcționare
Avantaje
1. Analiza cantitativă multiplă
19 acizi nucleici patogeni comuni și 12 gene comune de rezistență la antibiotice
2. Răspuns rapid
Cu un instrument PCR rapid, testul poate fi finalizat în 60 de minute
3. Scenarii de aplicație
Urologie Testare de rutină/Departamentul de inspecție de testare a terților
Monitorizarea postoperatorie/Controlul bolilor/Unitățile de cercetare științifică/medicii cooperează pentru a publica articole
4. Avantajele produsului
Sistem uscat prin congelare
Reduceți riscurile de transport și creșteți stabilitatea
Nu sunt necesare echipament de extracție
Condiții de depozitare și durată de valabilitate
Stocați la -20 ℃ ± 5 ℃
Transportați la temperatura camerei (≤37 ℃) pentru cel mult 1 lună.
Valabil timp de 12 luni
Componente
Reactiv liofilizat de rană 8*8 tuburi de bandă/24*8 tuburi de bandă.
Pulbere uscată de control intern *1 tub.
Soluție de control intern 1ml*1 tub.
Controlul pozitiv al plăgii 300UL*1 tub.
Controlul negativ al plăgii 300ul*1 tub.
Soluție de dizolvare 1ml*1 tub/1ml*3 tuburi.
Cerințe de exemplare
1). Tampon, a colectat probe de la marjă la marjă într-o modă în zig-zag de 10 puncte.
2). Probele trebuie utilizate pentru detectare în aceeași zi sau depozitate la 2-8 ℃ mai puțin de 7 zile. Păstrat la < 20 ℃ timp de 6 luni, evitând ciclurile repetate de îngheț.
Performanţă
1). Limitarea detectării: 200 CFU/ml.
2). Precizie: (CV, %) de CT ≤5 %.
3). Precizie: rata de conformitate a referinței negative/pozitive 100%.
4). Specificitate: vă rugăm să consultați manualul de utilizare.
S -ar putea să -ți placă
*Metoda PCR cu fluorescență.
* Screening și detectare atât a 19 ADN -ului agenților patogeni comuni, cât și 12 a genelor comune de rezistență la medicamente (antibiotice).
*Reactivi liofilizați.
Validitate: 12 luni
Model: PR2028-WP01
Specificații: 8 teste/kit; 24 teste/kit
Utilizarea intenționată
Kit -ul este detectarea calitativă in vitro a 19 patogeni comuni ADN și 12 gene comune de rezistență la medicamente (antibiotice) (DR) de la tamponul de rană.
Agenții patogeni și genele de rezistență la medicamente detectate sunt prezentate în următorul [tabelul 1].
[Tabelul 1]
Patogen & Dr Gene Type | Specii |
Bacterii | Escherichia coli |
Klebsiella Aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus Mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia Marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Ciuperci | Candida albicans |
Gena de rezistență la droguri | Blakpc |
Blandm | |
Blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meca | |
Vana | |
Vanb | |
CTX-M2 | |
sul1 | |
sul2 | |
sul3 |
1. Include : Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Includeți : Grupul CTX-M 1, grupul CTX-M 2, grupul CTX-M 9.
Principiu
Kitul este proiectat cu primeri și sonde specifice pentru diferiți agenți patogeni comuni și gene de rezistență la medicamente. Reacția în lanț a polimerazei (qPCR) și tehnica de sondă fluorescentă multiplă sunt utilizate pentru a amplifica și detecta secvențe specifice de acid nucleic de agenți patogeni și gene de rezistență la medicamente enumerate în tabelul 1.
Prin adăugarea drojdiei comestibile ca control intern (IC), procesul de extracție și detectare a acidului nucleic patogen din tamponul de rană este monitorizat pentru a evita eficient rezultatele false negative. Pentru a evita contaminarea cu aerosol a produselor amplificate, s -a adăugat sistemul de enzimă /DUDP UDG la sistemul de amplificare pentru a degrada eficient produsele amplificate și pentru a evita rezultatele false pozitive.
Acest kit este un sistem complet uscat de congelare. Enzima Taq, enzima UDG, tampon de reacție, primerii specifici și sondele necesare pentru amplificare sunt toate liofilizate în tuburile PCR. Un total de 1-8 puțuri sunt pulberi liofilizate pentru diferite gene țintă. Detectarea poate fi efectuată direct după adăugarea soluției de dizolvare și acidul nucleic extras.
Proces de funcționare
Avantaje
1. Analiza cantitativă multiplă
19 acizi nucleici patogeni comuni și 12 gene comune de rezistență la antibiotice
2. Răspuns rapid
Cu un instrument PCR rapid, testul poate fi finalizat în 60 de minute
3. Scenarii de aplicație
Urologie Testare de rutină/Departamentul de inspecție de testare a terților
Monitorizarea postoperatorie/Controlul bolilor/Unitățile de cercetare științifică/medicii cooperează pentru a publica articole
4. Avantajele produsului
Sistem uscat prin congelare
Reduceți riscurile de transport și creșteți stabilitatea
Nu sunt necesare echipament de extracție
Condiții de depozitare și durată de valabilitate
Stocați la -20 ℃ ± 5 ℃
Transportați la temperatura camerei (≤37 ℃) pentru cel mult 1 lună.
Valabil timp de 12 luni
Componente
Reactiv liofilizat de rană 8*8 tuburi de bandă/24*8 tuburi de bandă.
Pulbere uscată de control intern *1 tub.
Soluție de control intern 1ml*1 tub.
Controlul pozitiv al plăgii 300UL*1 tub.
Controlul negativ al plăgii 300ul*1 tub.
Soluție de dizolvare 1ml*1 tub/1ml*3 tuburi.
Cerințe de exemplare
1). Tampon, a colectat probe de la marjă la marjă într-o modă în zig-zag de 10 puncte.
2). Probele trebuie utilizate pentru detectare în aceeași zi sau depozitate la 2-8 ℃ mai puțin de 7 zile. Păstrat la < 20 ℃ timp de 6 luni, evitând ciclurile repetate de îngheț.
Performanţă
1). Limitarea detectării: 200 CFU/ml.
2). Precizie: (CV, %) de CT ≤5 %.
3). Precizie: rata de conformitate a referinței negative/pozitive 100%.
4). Specificitate: vă rugăm să consultați manualul de utilizare.
S -ar putea să -ți placă
Telefon: +86-510-8332 3992