- Toate
- Nume produs
- cuvinte cheie
- Model de produs
- Rezumatul produsului
- Descrierea produsului
- Căutare text întreg
 |
| Specificații: | |
|---|---|
| Cantitate: | |
ICA2506-6
Bioteke
Testul oferă doar rezultate preliminare ale testului. Pentru a obține un rezultat analitic confirmat, trebuie utilizată o metodă chimică alternativă mai specifică. GC/MS sau LC/MS este metoda de confirmare preferată.
Acest kit este folosit doar pentru a monitoriza conținutul de metilendioximfetamină din urina dependenților de droguri. Este un dispozitiv non-medical care nu poate trata dependența de droguri. Nu are semnificație diagnostică clinică
Acest kit folosește și de reacție a agentului de cuplare a medicamentelor cu anticorpi foarte specifici . tehnologia de analiză imunocromatografică Reactivul conține agent de cuplare conjugat de medicament prefixat pe regiunea de testare a membranei (T) și conjugat de anticorp pe tamponul de legare.
În timpul testării, aruncați proba de urină direct în orificiul de prelevare a cardului de detectare. Dacă este negativă, urina nu se leagă de conjugatul de anticorp de pe tamponul de legare, iar conjugatul de anticorp de pe tamponul de legare se leagă de agentul de cuplare al conjugatului de medicament, rezultând o bandă roșie în regiunea de testare. Dacă este pozitiv, medicamentele din urină vor reacționa mai întâi cu conjugatul de anticorpi. Când conținutul de medicament din urină atinge o anumită cantitate, anticorpul conjugat de pe tamponul de legare nu se va mai lega de agentul specific de cuplare a medicamentului din regiunea de testare și nu va exista nicio linie colorată în regiunea de testare (T).
Indiferent dacă medicamentele sunt prezente în urină sau nu, o linie colorată va apărea în regiunea de control al calității (C). Linia colorată afișată în regiunea de control al calității (C) este un standard pentru a determina dacă există suficientă probă de urină și dacă procesul de cromatografie este normal și servește, de asemenea, ca standard de control intern pentru reactiv.
| Numele produsului | Test rapid cu metilendioximetanfetamina (MDMA) (test imunocromatografic) |
| Model | ICA2506-6 |
| Eşantion | Urină |
| Starea de depozitare | 2 ~ 30 ℃ (35,6 ~ 86 ℉) NU CONGELAȚI |
| A tăia calea | 500 ng/ml |
| Perioada de valabilitate | 24 de luni |
| Clasificare | GPSR(UE) |
Metilendioximetamfetamina are multe nume de stradă, inclusiv Ecstasy, X, XTC, E, Love Doves, Clarity, Adam, Disco Biscuits and Shamrocks, etc. Este un stimulent cu tendințe halucinogene, descris ca un empatogen, deoarece eliberează substanțe chimice care modifică starea de spirit, cum ar fi desenele animate și sentimentele de dragoste și prieteni. Efectele adverse ale consumului de MDMA includ creșterea tensiunii arteriale, hipertermie, anxietate, paranoia și insomnie. Supradozajele de MDMA pot fi fatale, ducând adesea la insuficiență cardiacă sau insuficiență cardiacă. Testul rapid de metilendioximetanfetamina (MDMA) dă un rezultat pozitiv atunci când concentrația de MDMA în urină depășește nivelul de detectare.
Testul oferă doar rezultate preliminare ale testului. Pentru a obține un rezultat analitic confirmat, trebuie utilizată o metodă chimică alternativă mai specifică. GC/MS sau LC/MS este metoda de confirmare preferată.
Acest kit este folosit doar pentru a monitoriza conținutul de metilendioximfetamină din urina dependenților de droguri. Este un dispozitiv non-medical care nu poate trata dependența de droguri. Nu are semnificație diagnostică clinică
Acest kit folosește și de reacție a agentului de cuplare a medicamentelor cu anticorpi foarte specifici . tehnologia de analiză imunocromatografică Reactivul conține agent de cuplare conjugat de medicament prefixat pe regiunea de testare a membranei (T) și conjugat de anticorp pe tamponul de legare.
În timpul testării, aruncați proba de urină direct în orificiul de prelevare a cardului de detectare. Dacă este negativă, urina nu se leagă de conjugatul de anticorp de pe tamponul de legare, iar conjugatul de anticorp de pe tamponul de legare se leagă de agentul de cuplare al conjugatului de medicament, rezultând o bandă roșie în regiunea de testare. Dacă este pozitiv, medicamentele din urină vor reacționa mai întâi cu conjugatul de anticorpi. Când conținutul de medicament din urină atinge o anumită cantitate, anticorpul conjugat de pe tamponul de legare nu se va mai lega de agentul specific de cuplare a medicamentului din regiunea de testare și nu va exista nicio linie colorată în regiunea de testare (T).
Indiferent dacă medicamentele sunt prezente în urină sau nu, o linie colorată va apărea în regiunea de control al calității (C). Linia colorată afișată în regiunea de control al calității (C) este un standard pentru a determina dacă există suficientă probă de urină și dacă procesul de cromatografie este normal și servește, de asemenea, ca standard de control intern pentru reactiv.
| Numele produsului | Test rapid cu metilendioximetanfetamina (MDMA) (test imunocromatografic) |
| Model | ICA2506-6 |
| Eşantion | Urină |
| Starea de depozitare | 2 ~ 30 ℃ (35,6 ~ 86 ℉) NU CONGELAȚI |
| A tăia calea | 500 ng/ml |
| Perioada de valabilitate | 24 de luni |
| Clasificare | GPSR(UE) |
Metilendioximetamfetamina are multe nume de stradă, inclusiv Ecstasy, X, XTC, E, Love Doves, Clarity, Adam, Disco Biscuits and Shamrocks, etc. Este un stimulent cu tendințe halucinogene, descris ca un empatogen, deoarece eliberează substanțe chimice care modifică starea de spirit, cum ar fi desenele animate și sentimentele de dragoste și prieteni. Efectele adverse ale consumului de MDMA includ creșterea tensiunii arteriale, hipertermie, anxietate, paranoia și insomnie. Supradozajele de MDMA pot fi fatale, ducând adesea la insuficiență cardiacă sau insuficiență cardiacă. Testul rapid de metilendioximetanfetamina (MDMA) dă un rezultat pozitiv atunci când concentrația de MDMA în urină depășește nivelul de detectare.
