Elemente de testare: | |
---|---|
Componentă: | |
Specificația pachetului: | |
MOQ: | |
Starea de disponibilitate: | |
Cantitate: | |
ICA2114-10
BioTeke
s.
A. Principiul testului
Kit-ul este imunocromatografic și folosește metoda sandwich cu dublu anticorp pentru a detecta antigenul gripei A și antigenul virusului gripal B. Detectarea scăderii, exemplarele tratate sunt încărcate în godeurile de probă ale cărții de testare. Când concentrația de antigen de virus/antigen de virus/anti-virus Brital Anticorpi etichetați mai întâi. Cromatografie sub subiecte, complexele avansează de-a lungul membranei nitrocelulozei până la capturate de anticorp monoclonal pre-acoperit al virusului anticrius/virus bluin B în zona de detectare pe gripa de nitroceluloză A/gripa B pentru a forma o linie de reacție roșie/roșie pe zona de detecție, în acest punct, în acest sens, în acest sens, în acest sens, pozitiv; Concentrația de antigen în eșantion este sub limita minimă de detectare, nu apare nicio linie de reacție roșie în zona de detectare, în acest moment rezultatul este negativ.
Indiferent dacă eșantionul conține sau nu antigene virale, va apărea o linie de reacție roșie în zona de control al calității (C), linia de reacție roșie care apare în zona de control al calității (C) este criteriul pentru determinarea dacă procesul de cromatografie este normal.
B. Avantaje
Testare duală: detectează simultan gripa A și gripa B pentru a asigura teste cuprinzătoare pentru a răspunde nevoilor diferitelor anotimpuri gripe.
Testare rapidă: sunt necesare doar 3 eșantioane de picături, iar rezultatele exacte pot fi obținute în 15 minute (20 de secunde la cel mai rapid) pentru a ajuta la luarea deciziilor de tratament.
Precizie ridicată: După testare, acest produs are o precizie de testare de peste 99%, oferind rezultate fiabile.
Foarte ușor de utilizat: Proiectat pentru o ușurință de utilizare, este potrivit pentru o gamă largă de utilizatori finali, inclusiv acasă și laborator.
Certificarea calității: certificările CE și ISO13485 asigură standarde și fiabilitate ridicate și încredere ridicată a utilizatorilor.
Capacitate ridicată de producție: Capacitatea lunară de aprovizionare poate ajunge la 5 milioane de cutii, cu o ofertă stabilă pentru a răspunde nevoilor de achiziții la scară largă.
C. Instrucțiuni de funcționare și interpretare a rezultatelor
D. Specificare
Componente | Ingrediente principale | Cantitate de încărcare | ||
Card de testare | Fâșia de testare conține anticorp anti-monoclonal anti-monoclonal anti-mouse, anticorp policlonal IgG anti-șoarece |
1 test/kit |
2 teste/kit |
20 de teste/kit |
Tub de extracție a eșantionului | 1pc | 2pcs | 20pcs | |
Capac de tub | 1pc | 2pcs | 20pcs | |
Swab nosal anterior | 1pc | 2pcs | 20pcs | |
Geantă deșeuri | 1pc | 2pcs | 20pcs |
Nota:
Cardul de testare este sigilat împreună cu desicant în punga cu folie de aluminiu.
Nu amestecați utilizați diferite loturi de carduri de testare și tub de probă.
Stare de depozitare și durată de valabilitate: Cartea de testare și tubul de extracție a eșantionului trebuie stocate la 2 ℃ -30 ℃, valabile pentru 24 de luni. Cardurile de test trebuie utilizate cât mai curând posibil în termen de 1 oră de la deschiderea pungii de folie. Sticla de tub de extracție a eșantionului ar trebui să fie acoperită imediat după utilizare și stocată la 2 ℃ -30 ℃, vă rugăm să o utilizați în perioada de valabilitate.
Data expirării producătorului și a expirării: consultați eticheta pachetului pentru detalii.
E. Calificarea produsului (până la 13 septembrie, 2023)
Certificare CE - Scrisoare de înregistrare AEMPS |
Certificarea CE - înregistrarea AEMPS dovedesc |
Certificare CE - Declarația de conformitate cu CE |
Certificarea CE - certificat de notificare a urechii |
Certificat ISO 9001 |
Certificat ISO 45001 |
Certificat ISO 13485 |
Certificat ISO 14001 |
Certificat IPMS |
s.
A. Principiul testului
Kit-ul este imunocromatografic și folosește metoda sandwich cu dublu anticorp pentru a detecta antigenul gripei A și antigenul virusului gripal B. Detectarea scăderii, exemplarele tratate sunt încărcate în godeurile de probă ale cărții de testare. Când concentrația de antigen de virus/antigen de virus/anti-virus Brital Anticorpi etichetați mai întâi. Cromatografie sub subiecte, complexele avansează de-a lungul membranei nitrocelulozei până la capturate de anticorp monoclonal pre-acoperit al virusului anticrius/virus bluin B în zona de detectare pe gripa de nitroceluloză A/gripa B pentru a forma o linie de reacție roșie/roșie pe zona de detecție, în acest punct, în acest sens, în acest sens, în acest sens, pozitiv; Concentrația de antigen în eșantion este sub limita minimă de detectare, nu apare nicio linie de reacție roșie în zona de detectare, în acest moment rezultatul este negativ.
Indiferent dacă eșantionul conține sau nu antigene virale, va apărea o linie de reacție roșie în zona de control al calității (C), linia de reacție roșie care apare în zona de control al calității (C) este criteriul pentru determinarea dacă procesul de cromatografie este normal.
B. Avantaje
Testare duală: detectează simultan gripa A și gripa B pentru a asigura teste cuprinzătoare pentru a răspunde nevoilor diferitelor anotimpuri gripe.
Testare rapidă: sunt necesare doar 3 eșantioane de picături, iar rezultatele exacte pot fi obținute în 15 minute (20 de secunde la cel mai rapid) pentru a ajuta la luarea deciziilor de tratament.
Precizie ridicată: După testare, acest produs are o precizie de testare de peste 99%, oferind rezultate fiabile.
Foarte ușor de utilizat: Proiectat pentru o ușurință de utilizare, este potrivit pentru o gamă largă de utilizatori finali, inclusiv acasă și laborator.
Certificarea calității: certificările CE și ISO13485 asigură standarde și fiabilitate ridicate și încredere ridicată a utilizatorilor.
Capacitate ridicată de producție: Capacitatea lunară de aprovizionare poate ajunge la 5 milioane de cutii, cu o ofertă stabilă pentru a răspunde nevoilor de achiziții la scară largă.
C. Instrucțiuni de funcționare și interpretare a rezultatelor
D. Specificare
Componente | Ingrediente principale | Cantitate de încărcare | ||
Card de testare | Fâșia de testare conține anticorp anti-monoclonal anti-monoclonal anti-mouse, anticorp policlonal IgG anti-șoarece |
1 test/kit |
2 teste/kit |
20 de teste/kit |
Tub de extracție a eșantionului | 1pc | 2pcs | 20pcs | |
Capac de tub | 1pc | 2pcs | 20pcs | |
Swab nosal anterior | 1pc | 2pcs | 20pcs | |
Geantă deșeuri | 1pc | 2pcs | 20pcs |
Nota:
Cardul de testare este sigilat împreună cu desicant în punga cu folie de aluminiu.
Nu amestecați utilizați diferite loturi de carduri de testare și tub de probă.
Stare de depozitare și durată de valabilitate: Cartea de testare și tubul de extracție a eșantionului trebuie stocate la 2 ℃ -30 ℃, valabile pentru 24 de luni. Cardurile de test trebuie utilizate cât mai curând posibil în termen de 1 oră de la deschiderea pungii de folie. Sticla de tub de extracție a eșantionului ar trebui să fie acoperită imediat după utilizare și stocată la 2 ℃ -30 ℃, vă rugăm să o utilizați în perioada de valabilitate.
Data expirării producătorului și a expirării: consultați eticheta pachetului pentru detalii.
E. Calificarea produsului (până la 13 septembrie, 2023)
Certificare CE - Scrisoare de înregistrare AEMPS |
Certificarea CE - înregistrarea AEMPS dovedesc |
Certificare CE - Declarația de conformitate cu CE |
Certificarea CE - certificat de notificare a urechii |
Certificat ISO 9001 |
Certificat ISO 45001 |
Certificat ISO 13485 |
Certificat ISO 14001 |
Certificat IPMS |
Telefon: +86-510-8332 3992