Acasă » Produse » Diagnostic molecular » Kituri PCR » Kit de screening pentru infecții cu transmitere sexuală (ITS) PR2026-ST01 (metoda PCR prin fluorescență)
Acest produs a fost scos din raft!

loading

Distribuiți la:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

Kit de screening pentru infecții cu transmitere sexuală (ITS) PR2026-ST01 (metoda PCR prin fluorescență)

  • 14 kit complet de screening
  • Reactivi uscați la congelare
  • Metoda PCR cu fluorescență
  • Tampon vaginal și epruvete de urină
Test/kit:
Starea de disponibilitate:
  • PR2026-ST01

  • Bioteke


Numai pentru utilizarea cercetării



Utilizarea intenționată

       Kitul de screening PR2026-ST01 (Metoda PCR prin fluorescență) este utilizat pentru testul de screening calitativ al  acidului nucleic a 14 patogeni ITS obișnuiți în probele de tampon vaginal și de urină de la pacienții suspectați de infecție cu transmitere sexuală.

PRINCIPIU
  • Acest kit este un sistem de analiză Taqman® qPCR bazat pe sondă multiplex pe sondă.  Primeri și sonde specifice sunt proiectate pentru detectarea genelor specifice a 14 agenți patogeni STI/STD comuni.

  • Controlul intern (IC) servește ca monitor pentru a confirma extragerea cu succes și pentru a identifica posibilele inhibiții PCR pentru întregul sistem de testare pentru a preveni rezultatele de detectare negativă falsă. În ceea ce privește evitarea contaminării aerosolului produselor amplificate, sistemul Enzimei /DUDP UDG a fost adăugat în sistemul de amplificare pentru a degrada eficient produsele amplificate și a evita rezultatele false pozitive pozitive.

  • Acest kit este un sistem complet uscat de congelare. Enzima Taq, enzima UDG, tampon de reacție, primerii specifici și sondele necesare pentru amplificare sunt toate liofilizate în tuburile PCR. Detectarea poate fi efectuată direct după adăugarea soluției de dizolvare și acidul nucleic extras.



Țintă de detectare

           




Ținte

Trichomonas vaginalis

           




Ținte

UreAplasma urealyticum
Neisseria gonorrhoeae Ureplasma parvum
Chlamydia trachomatis Mycoplasma hominis
Gardnerella vaginalis Mycoplasma Genitalium
Haemophilus Ducreyi Treponema pallidum
Candida albicans

Herpes simplex virus tip 1

Streptococcus agalactiae

Herpes simplex virus tip 2



Componente kit


Componente
8 probe/kit
24 probe/kit Ingredient
Reactiv liofilizat ST01 8*4 tuburi de bandă
24*4 tuburi de bandă

Grund și sonde specifice,

 DNTP/DUTP,  MG2+, Taq polimerază și enzimă UDG

Buffer de liză STI 1 ml*1 tub
5 ml*1 tub Agent activ de suprafață, soluție de sare echilibrată
One de testare a mărgelelor de sticlă 8 tuburi*1 pungă
8 tuburi*3 pungi Mărgele de sticlă
STI Control pozitiv 400 µl*1 tub
400 µl*1 tub Plasmidă care conține fiecare secvență de gene țintă
STI Control negativ 400  µl*1 tub 400 µl*1 tub Plasmidă care conține secvență de control intern
Soluție de dizolvare 1 ml*1 tub 1 ml*2 tuburi Stabilizator


Depozitare și durată de valabilitate


  • Depozitați congelat la -20 ± 5 ℃.

  • Kit -ul poate fi transportat la temperatura camerei (≤ 1 lună).

  • Înghețarea repetată și dezghețarea nu trebuie să depășească de 7 ori.

  • Valabil timp de 12 luni (din QC a trecut).


Echipamente și materiale necesare


  • Mănuși fără pulbere de unică folosință și alte echipamente de protecție personală.  

  • Pipete (reglabile) și vârfuri de pipetă sterilă.  

  • Tampoane vaginale/dispozitiv de colectare a probelor de urină.

  • Tuburi și rafturi de centrifugă de 1,5 ml.  

  • Centrifugă de vârf pentru tuburi de centrifugă și tuburi PCR.  

  • Mixer vortex. (Power≥40W)  

  • Suport de tub de centrifugă pentru mixerul vortex. (Nu este necesar, poate înlocui o parte a funcționării manuale)  

  • Baie de metal/baie de apă (1,5 ml tub de centrifugă, 95 ℃)  

  • Instrument PCR în timp real cu canale de fluorescență FAM/VIC/ROX/CY5 .


Specificații de performanță


  • Limitarea detectării: 1000 de exemplare/ml.  

  • Precizie: coeficientul de variație (CV, %) al valorii CT a preciziei în interiorul lot/între lot este ≤ 5 %.

  • Precizie: rata de conformitate a referinței negative/pozitive: 100%.  

  • Specifitate: Organismele țintă au fost analizate în silico pentru potențiale reactivitate încrucișată cu primerii sau secvențele de sondă. Homologia cu alte specii este sub 90%. Analiza specificității a arătat că nu există nicio reacție încrucișată între agenții patogeni detectați de acest kit.




Produse conexe


kit de genotipizare hpv (3)(1)

Test de genotipizare HPV

kit uti pcr(1)

Panoul UTI & DR

panou PCR respirator(1)

Panoul PCR respirator



Anterior: 
Următor →: 
www.bioteke.cn
zr@bioteke.cn
+86-133-5792-7939
DESPRE NOI
Din 2005, BioTeke și-a construit afacerea pe două linii de produse complementare sub un singur sistem de calitate. reactivi moleculari de laborator pentru precizie și teste rapide la punctul de îngrijire pentru viteză - care deservesc laboratoare și distribuitori din peste 100 de țări.
LINK -URI RAPIDE
CENTRUL DE PRODUSE
CONTACTAŢI-NE
zr@bioteke.cn
+86-13357927939
+8613357927939
Copyright 2026 BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1